Utilizan  neutralizantes monoclonales (mNAbs) que tendrían la capacidad de promover la destrucción de las células persistentemente infectadas, y eliminar por completo al virus del organismo.

Telam. Un equipo de la estadounidense Universidad de Salud y Ciencias de Oregon, en el que participó el virólogo argentino, investigador del Conicet, Juan Pablo Jaworski, probó exitosamente en monos unos anticuerpos monoclonales neutralizantes del VIH-Sida, que pueden favorecer la eliminación de los reservorios del virus, informó el ministerio de Ciencia y Tecnología.

El trabajo que describe un posible tratamiento del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH-Sida) fue publicado recientemente en la revista Nature Medicine por un equipo liderado por Nancy Haigwood en el que participó Jaworski, integrantes del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (Conicet).

"Celebramos este descubrimiento, ya que es un avance importante en la investigación básica que podría favorecer la eliminación de los reservorios del VIH, si es administrado en pacientes con infección aguda", dijo a Télam el infectólogo Pedro Cahn, presidente de Fundación Huésped. Cahn planteó que, "si bien es una buena noticia, es prematuro evaluar su potencial impacto en la práctica clínica".

"Son auspiciosos los avances en búsqueda tanto de la cura como de la vacuna para prevenir el VIH: mientras tanto, seguiremos avanzando en mejorar los tratamientos para permitir una mejor calidad de vida de las personas con VIH", enfatizó.

Actualmente, es posible controlar la enfermedad combinando drogas antirretrovirales (ARV) que limitan la replicación viral y restablecen la función inmunológica de los pacientes infectados, aunque no son capaces de eliminar al virus del organismo porque se incorpora al ADN celular y establece un reservorio de por vida.

Los anticuerpos neutralizantes monoclonales mNAbs "tienen la capacidad de promover la destrucción de estas células persistentemente infectadas, y eliminar por completo al virus del organismo", describió Jaworski.

El investigador, quien integró el grupo entre 2011 y 2013, consideró que "estos resultados constituyen un gran sustento para comenzar a utilizar estas terapias en la clínica médica; sin embargo hay que esperar las pruebas definitivas en humanos infectados".

El grupo liderado por Haigwood desarrolló un modelo de infección con el virus de la inmunodeficiencia de los simios y la proteína de envoltura del VIH, a la cual llamaron SHIV.

El virus fue introducido en monos Rhesus de un mes de vida y se observó que los animales no tratados presentaban una elevada carga viral, una disrupción de la respuesta inmune y una veloz progresión de la enfermedad.

Una vez dentro del organismo, el virus se propagaba de manera tal que a las 24 horas era detectado en múltiples tejidos. Utilizando este modelo de virus, se analizó el rol de los anticuerpos neutralizantes (NAbs, por su nombre en inglés) en la patogénesis causada por el virus.

En una segunda instancia, los animales fueron infectados con SHIV y 24 horas más tarde recibieron un tratamiento con NAbs monoclonales (mNAbs) de última generación.

El tiempo transcurrido entre la exposición y el tratamiento le permitió al virus diseminarse por todo el organismo, y se detectaron focos de replicación viral en diversos tejidos periféricos.

Los investigadores observaron que el tratamiento temprano con NAbs logró eliminar los focos en sólo dos semanas, evitando de esta manera el avance de la enfermedad ya que no volvió a detectarse el virus en sangre ni en tejidos periféricos en ninguno de los animales tratados.