Esto, ya que no pudo cumplir con el objetivo principal de una prueba de última etapa, empujando sus acciones hacia abajo un 85%.
Aquinox Pharmaceuticals Inc dijo el miércoles que planeaba dejar de desarrollar su principal fármaco para tratar el síndrome de vejiga dolorosa, ya que no pudo cumplir con el objetivo principal de una prueba de última etapa, empujando sus acciones hacia abajo un 85%.
"Vamos a llevar a cabo una evaluación exhaustiva de nuestro pipeline de ventas y otras opciones estratégicas disponibles para la compañía", dijo el presidente ejecutivo David Main en un comunicado.
El tratamiento, rosiptor, no logró mostrar una reducción estadísticamente significativa en el dolor de la vejiga, dijo la compañía.
El síndrome de dolor de vejiga o cistitis intersticial es una afección crónica caracterizada por presión de la vejiga, dolor de vejiga y dolor pélvico.
Alrededor de 5.5 millones de adultos en los Estados Unidos sufren de síntomas consistentes con el síndrome de dolor de vejiga, dijo la compañía.
La compañía tenía alrededor de US$ 93 millones en efectivo disponible al final de su primer trimestre.
El mes pasado, Aquinox anunció un acuerdo de licencia con Astellas Pharma que dio a la farmacéutica con sede en Tokio el derecho de investigar y comercializar rosiptor en Japón y otros países de Asia-Pacífico.
El acuerdo le otorga a Aquinox un pago inicial de US$ 25 millones y hasta US$ 130 millones en pagos de desarrollo e hitos comerciales. Los tratamientos aprobados en el mercado para la cistitis intersticial incluyen elmiron, comercializado por la unidad Janssen de Johnson & Johnson.
Las acciones de la compañía cayeron 84% en el intercambio matutino.
