La Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnología tendrá como misión verificar la calidad del medicamento, generar registros sanitarios e inspeccionar a las empresas importadoras de medicinas.

Xinhua. El gobierno boliviano anunció la creación de la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnología (Agemet), dependiente del Ministerio de Salud, con la finalidad de regular los precios y la calidad de medicamentos en el país.

La ministra de Salud, Ariana Campero, dijo en conferencia de prensa en La Paz que la estatal Agemet regulará la calidad y los precios de los medicamentos a partir de 2017.

"El gabinete de ministros aprobó un decreto por el cual crea la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnología para evitar abusos en el tema de medicinas que afecta generalmente a los más pobres, es un atentado contra la salud", explicó la ministra.

De acuerdo con la funcionaria, la agencia tendrá como misión verificar la calidad del medicamento, generar registros sanitarios e inspeccionar a las empresas importadoras de medicinas.

"En el marco de la regulación tiene que verificar la calidad del medicamento, tiene que hacer regulación de precios en el mercado de medicamentos, tiene que verificar la seguridad, la eficacia, la eficiencia de los medicamentos dentro del territorio nacional", enfatizó Campero.

El precio promedio de los medicamentos en Bolivia es de US$ 8,28, por encima del promedio en América Latina, que es de US$ 7,62, según el informe presentado en junio pasado por la Asociación Latinoamericana de Industrias Farmacéuticas.

De esta manera, Bolivia es el cuarto país de la región con el precio promedio más alto, pues los primeros puestos están ocupados por Venezuela con US$ 21,95, República Dominicana con US$ 11,35 y México con US$ 8,34.

El Ministerio de Salud reguló en noviembre de 2014 el precio máximo para al menos 60 medicamentos esenciales que se comercializan en las farmacias.

Se prevé que hasta fin de año el Ministerio de Salud realizará los trámites respectivos para consolidar la agencia estatal, capacitar al personal y definir la logística para que en el mediano plazo se constituya en una entidad reguladora y calificada por la Organización Mundial de Salud (OMS).

"Es un reto seguir trabajando y garantizar que el derecho de los pacientes, de los usuarios, se vea beneficiado con esta agencia", agregó la ministra de Salud.

La nueva institución también normará la publicidad y las promociones de los medicamentos.

La Agemet verificará la seguridad y eficiencia de los medicamentos, además de generar los registros sanitarios correspondientes y extender las certificaciones específicas a laboratorios en cumplimiento a las buenas prácticas de almacenamiento, precisó.

Además calificará la manipulación en laboratorios nacionales y realizará la verificación de las empresas importadoras de medicamentos.