La fosfoetanolamina sintética, que fue prohibída por faltas de estudios que demostraran su eficacia, podría volver a distribuirse en el país. 

Xinhua. El gobierno brasileño anunció hoy que realizará pruebas de laboratorio durante siete meses de la fosfoetanolamina sintética, la polémica píldora para curar el cáncer que ya están tomando algunos pacientes gracias a sentencias judiciales.

El ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación, Celso Pansera, admitió que la píldora, desarrollada por la Universidad de Sao Paulo (USP), podría "tener repercusión mundial" si las pruebas para confirmar su utilidad dan positivo.

La fosfoetanolamina fue distribuida gratuitamente durante más de una década por la USP, hasta que las autoridades sanitarias la prohibieron por la falta de estudios clínicos acerca de su eficacia, por lo que varios pacientes recurrieron a la justicia para conseguir su uso.

Pansera dijo que los laboratorios que tienen convenios con el Gobierno realizarán las pruebas primeramente "in vitro" y en una segunda fase en cobayas. La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) determinará si las pruebas han tenido éxito y entonces, si el resultado es positivo, la fórmula se comenzaría a probar en humanos.

El Gobierno ha pedido a la USP 500 gramos de la molécula que le está suministrando a los pacientes de cáncer que han recibido autorización judicial para recibir la sustancia, a pesar de que su eficacia no ha sido comprobada.

El Ministerio de Salud recomienda que hasta conocer los resultados, los pacientes se abstengan de usar el medicamento experimental, a pesar de que tengan permiso judicial, y ante todo, que no dejen de usar los tratamientos tradicionales contra el cáncer.