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Caen acciones de Alder tras ensayo de medicamento para la migraña
Martes, Junio 27, 2017 - 09:05

La falta de medicamentos eficaces y el gran número, hace que distintas empresas estén desarrollando opciones que esperan generará al menos US$ 1.000 millones en ventas.

Los datos de estudio de Alder BioPharmaceuticals Inc. sobre su tratamiento experimental para prevenir la migraña episódica no alcanzaron las expectativas de los inversionistas, enviando sus acciones abajo un 23% en el mercado de premercado.

Los pacientes que recibieron una dosis trimestral de 300 mg del fármaco de la compañía, eptinezumab, a través de la infusión, experimentaron una reducción de 4,3 días de los ataques mensuales de migraña, mientras que los de 100 mg tuvieron una reducción de 3,9 días. Esto se compara con la media de 3,2 días de reducción para los pacientes con placebo.

El analista Paul Matteis de Leerink Partners dijo que la reducción media parecía un poco más baja que los otros ensayos de péptidos relacionados con el gen de la calcitonina (CGRP), destacando la mayor tasa de placebo para la vía intravenosa.

Los datos del estudio fueron estadísticamente significativos y cumplieron con el objetivo principal, dijo Alder.

Alder está entre un grupo de compañías que se esfuerzan por desarrollar un nuevo tratamiento de migraña más eficaz. Amgen Inc, Eli Lilly Co. y Teva Pharmaceutical Industries Ltd son las otras farmacéuticas que buscan desarrollar tratamientos que se dirigen a CGRP, una proteína implicada en el dolor de señalización durante la migraña.

A principios de este mes, el fármaco experimental de Teva para prevenir las migrañas despejó otro estudio en la etapa final, estableciéndolo en curso para la aprobación de reglamentos estadounidenses y su lanzamiento en la segunda mitad de 2018. El tratamiento de Lilly también permitió estudios clave el mes pasado.

Las empresas están apuntando a los cerca de 36 millones de estadounidenses que sufren migrañas, que se caracterizan por episodios recurrentes de moderada a severa dolores de cabeza acompañados de náuseas, vómitos y sensibilidad a la luz y el sonido.

La falta de medicamentos eficaces y el gran número de pacientes garantizan que el fármaco de cada empresa, si se aprueba, generará al menos US$ 1.000 millones en ventas, según han pronosticado los analistas.

Alder dijo que espera completar la matrícula a finales de este año en otro ensayo de última etapa que prueba a los pacientes con migraña crónica. Las acciones de la compañía cayeron en US$ 14,40 en operaciones previas al mercado.

Autores

Reuters Health