Cabe destacar que el pasado 7 de septiembre un subcomité del Senado anunció una investigación sobre la fijación de precios del autoinyector.
Reuters. La CEO de Mylan NL, Heather Bresch, comparecerá en una audiencia en el Congreso de Estados Unidos, el próximo 21 de de septiembre, a raíz de los aumentos de precios para su medicamento contra la alergia, el autoinyector EpiPen, señaló en un comunicado el Comité de Supervisión de la Cámara de Representantes de Estados Unidos.
Mylan ha sido ampliamente criticada, incluso por la candidata presidencial demócrata, Hillary Clinton, por elevar drásticamente el precio de EpiPen, que es usada por las personas con alergias mortales.
Mylan, que adquirió el producto en 2007, recientemente aumentó el precio de lista de los auto-inyectores EpiPen a US$ 600. El precio ha ido en aumento desde un costo de alrededor de US$ 100 en el 2008.
La portavoz Mylan Nina Devlin confirmó que Bresch asistirá a la audiencia.
"Heather es muy bueno al ser capaz de dar una respuesta sin ofrecer mucha información," dijo el analista de Evercore ISI, Umer Raffat, añadiendo que estarán atentos a cualquier otra cuestión que pudiera suscitarse por el Comité.
El pasado 7 de septiembre un subcomité del Senado anunció una investigación sobre la fijación de precios de EpiPen.
Bresch es la hija del senador demócrata de Virginia Occidental, Joe Manchin.
Impulso a la competencia
El comité planea buscar la forma de estimular la competencia en el mercado del EpiPen y acelerar la aprobación de las alternativas genéricas por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
En respuesta al escándalo, el mes pasado Mylan dijo que vendería su propia versión genérica de EpiPen por US$ 300.
Teva Pharmaceutical Industries, que durante años ha estado trabajando en el desarrollo de una alternativa genérica de EpiPen, indicó la semana pasada que espera obtener la aprobación de EE.UU. a finales de 2017 o principios de 20018.
EpiPen, que tiene ventas anuales de aproximadamente US$ 1.000 millones, libera una dosis de epinefrina potencial para salvar vidas (por una inyección en el muslo) que permite contrarrestar reacciones alérgicas peligrosas, incluyendo al maní y las picaduras de abeja. Mylan posee el 94% del mercado de estos dispositivos de auto-inyectado.
El comité dijo que también planea llamar como testigo al Dr. Doug Throckmorton, subdirector de la FDA en el Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos.
