Un individuo chileno de 23 años con esta enfermedad presentó una mutación inédita del gen CDH1. La investigación relacionada a esta variación se continua realizando en Chile, con la participación de científicos californianos y neozelandeses. 

Cluster Salud. Las victimas de esta enfermedad en Chile -la cual causa en promedio la muerte de 2.500 personas al año- son en general hombres entre los 60 y 70 años, pero existe un 10% que posee la enfermedad de manera hereditaria.

 Un grupo de investigadores en Nueva Zelanda descubrió en 1998 un gen directamente relacionado al cáncer gástrico hereditario, denominado CDH1, que significa un riesgo del 80% de padecer la enfermedad en quienes lo poseen. Hoy ya se tiene conocimiento de más de 100 variaciones de este gen, ubicadas en regiones cercanas a éste.

Según consignó La Tercera, un grupo de científicos dedicados a estudiar este gen en Chile, en el Centro Avanzado de Enfermedades Crónicas (Accdis),  encontró en un hombre de 23 años una modificación nunca antes vista, lo que generó sorpresa y obligó a los expertos a ampliar la búsqueda para incluir esta mutación. A la fecha ya se están investigando a más de 30 familias chilenas con alteraciones de este gen, e incluso se realizará una pesquisa a los familiares del joven para saber si otros integrantes cuentan con esta inédita mutación.

La búsqueda del gen CDH1 es clave para un mejor tratamiento, ya que un diagnóstico precoz puede significar un paciente con vida a los 5 años de la detección, en un 90% de los casos. Razón por la cual es fundamental realizar un seguimiento endoscópico a quienes cuenten con antecedentes familiares, para así identificar el cáncer a tiempo.