Tecentriq es clave para el plan de la compañía de reemplazar los ingresos de su trío de Avastin, Herceptin y Rituxan, de US$ 20.000 millones por año, cuyas patentes vencidas los han expuesto a una competencia más barata.

La combinación de la inmunoterapia Tecentriq de Roche con su medicamento más antiguo Avastin para el tratamiento inicial del cáncer de riñón avanzado redujo el riesgo de empeoramiento de la enfermedad o de muerte en ciertos pacientes, dijo la farmacéutica suiza.

El ensayo probó la combinación con el estándar de atención actual, el Sutent de Pfizer, en pacientes con carcinoma de células renales inoperable, localmente avanzado o metastásico. El resultado se desprende de los datos de la semana pasada que mostraron que un cóctel de Tecentriq también ralentizó la progresión de la enfermedad en el tratamiento del cáncer de pulmón de primera línea.

Tecentriq, cuyas ventas son pálidas en comparación con las inmunoterapias establecidas de Bristol-Myers Squibb y Merck & Co Inc, es clave para el plan de Roche de reemplazar los ingresos de su trío de Avastin, Herceptin y Rituxan, de US$ 20.000 millones por año, cuyas patentes vencidas los han expuesto a una competencia más barata.

Como consecuencia, busca expandir las indicaciones y los pacientes elegibles para el tratamiento con el cóctel Tecentriq, que los analistas consultados por Reuters ven superando los US$ 4.600 millones en ventas anuales para 2023.

"Estamos alentados por estos resultados, ya que se suman al conjunto emergente de evidencia que respalda nuestro razonamiento para esta combinación", dijo Sandra Horning, directora médica de Roche.

"Creemos que el régimen de Tecentriq y Avastin puede mejorar el potencial del sistema inmune en el tratamiento inicial del cáncer de riñón avanzado".

Las acciones de Roche subieron un 0,3% a las 10:30 GMT, aproximadamente en línea con el índice Stoxx European Health Care.

Competencia

Aun así, algunos analistas han expresado dudas de que los resultados del estudio de Tecentriq hasta el momento lo hayan diferenciado adecuadamente de Keytruda de Merck o Opdivo de Bristol-Myers Squibb para que domine el mercado de fármacos que ayudan al sistema inmunitario a combatir mejor el cáncer.

Roche planea presentar datos reales de la prueba solo en 2018, por lo que será difícil hasta entonces hacer una comparación con la combinación de Opdivo y Yervoy de Bristol-Myers Squibb contra el cáncer de riñón.

En septiembre, Bristol-Myers Squibb, con sede en los EE. UU., informó que su combinación de Opdivo y Yervoy redujo el riesgo de muerte en un 37% en un grupo clave de pacientes con cáncer de riñón.

La "competencia pone el listón", dijo Jeffrey Holford, analista de Jefferies, en una nota para los inversores.

"Si bien tendremos que esperar la presentación completa en una próxima conferencia para evaluar la magnitud exacta del beneficio proporcionado por la combinación (Roche), la confirmación de que es un beneficio clínicamente significativo debería ser tranquilizador", dijo.