La farmacéutica señaló que Ibrance, y otro fármaco no fue estadísticamente significativo para extender la supervivencia general en ciertos pacientes

Pfizer Inc dijo que una combinación de su medicamento para el cáncer de mama, Ibrance, y otro fármaco no fue estadísticamente significativo para extender la supervivencia general en ciertos pacientes, el objetivo secundario de un ensayo de última etapa.

Ibrance es el tratamiento de gran éxito de Pfizer y ya está aprobado como una combinación con terapia endocrina para uso en pacientes con cáncer de mama. El tratamiento trajo ventas de US$ 933 millones en el primer trimestre de 2018.

Pfizer dijo el lunes que los resultados demostraron una tendencia positiva en una proporción que ayuda a determinar en qué medida un tratamiento puede acortar la duración de una enfermedad, pero no alcanzó la significación estadística.

Un análisis provisional de la prueba en 2015 mostró que el combo Ibrance había cumplido su objetivo principal de supervivencia libre de progresión, o extender el período de tiempo que un paciente vive sin que la enfermedad empeore.

La compañía presentaría datos detallados sobre el ensayo en una próxima reunión.