Agencia Europea de Medicina otorgó ese reconocimiento al acalabrutinib, que competiría con Imbruvica de Johnson & Johnson. Con ello, se permite a las empresas acceder a incentivos de mercado exclusivos. 

Reuters. La intención de AstraZeneca de comprar el 55% de Acerta Pharma por US$ 4.000 millones ha sido justificado, al menos en parte, tras el otorgamiento del estado de "huérfano" a un fármaco experimental involucrado en la transacción.

La Agencia Europea de Medicina ha recomendado el acalabrutinib como producto "huérfano" para la leucemia y el linfoma, entre otras dolencias. Con ello, se le reconocería como un fármaco que presente beneficios significativos en enfermedades raras y mortales, permitiendo a las empresas involucradas acceder a incentivos de mercado exclusivos.

AstraZeneca adquirió Acerta para poder tener acceso a acalabrutinib, el cual, según cree, podría generar ventas por más de US$ 5.000 millones al año. La droga está actualmente en la fase final de desarrollo. Pese a que funciona de una manera similar a la del Imbruvica, de Johnson & Johnson, el laboratorio cree que podría tener menos efectos secundarios.

Los accionistas de Acerta tendrán la opción de vender el 45% restante de la biotecnológica a AstraZeneca por unos US$ 3.000 millones, una vez que acalabrutinib se apruebe en Estados Unidos y Europa.