La FDA dio visto bueno a la comercialización de Darzalex, con lo cual la empresa de biotecnología espera ganancias por cerca de US$ 160 millones al cerrar 2015. 

Xinhua. La compañía danesa de biotecnología Genmab aumentó sus expectativas financieras para 2105, luego de que la Administración de Alimentos y Drogas de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la comercialización de Darzalex, un fármaco para el tratamiento del mieloma múltiple.

El uso del medicamento fue autorizado para cuadros pre tratados de dicho cáncer sanguíneo incurable, que es el tercer tipo más común de su especie en Estados Unidos.

Las expectativas financieras de Genmab cambiaron luego de que, confirmada la aprobación de la FDA, su socio Janssen realizó un pago de US$ 45 millones para la venta comercial de Darzalex en Estados Unidos. Así, la danesa espera ganancias de hasta US$ 160 millones, significativamente mayor a los US$ 91 millones estimados previamente. Las ganancias operativas pasaron de US$ 45 millones a más de US$ 80 millones.

"Es un día importante para los pacientes con mieloma doble refractario, que ahora tienen Darzalex como una nueva opción de tratamiento para esta enfermedad incurable", dijo el CEO de Genmab, Jan van de Winkel en un comunicado. La empresa, fundada en 1999, se especializa en la creación y desarrollo de terapias para el tratamiento del cáncer.