La compañía venía de ver fracasar a su fármaco en un ensayo de cáncer de próstata.
El grupo de biotecnología Bavarian Nordic dijo que esperaba ganar más contratos en los Estados Unidos para su vacuna contra la viruela después de obtener una orden del arsenal del gobierno estadounidense.
La compañía danesa dijo el miércoles que había ganado la orden por su vacuna contra la viruela liofilizada por valor de US$ 539 millones de BARDA, una división del Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos.
El acuerdo fue un estímulo para la compañía danesa, que se produjo semanas después de que su candidato a la droga para el cáncer de próstata sufriera un gran revés.
"Esto debería calmar aún más el mercado con respecto al fracaso del estudio Prostvac III", dijo Soren Lontoft Hansen, analista de Sydbank, refiriéndose a la decepción de la droga en cáncer de próstata.
Las acciones de Bavarian subieron hasta un 5% el jueves, en parte debido a un precio de dosis de la vacuna superior al esperado. Todavía están alrededor de 35% debajo de su nivel máximo antes de las noticias del estudio fallido de la droga del cáncer.
"Esperamos que ellos (la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzada de Estados Unidos (BARDA)) tengan el deseo de expandir el stock de emergencia para la vacuna contra la viruela y por lo tanto también esperamos ver más contratos en el futuro", dijo el director financiero Ole Larsen dijo a Reuters.
Esta es la tercera victoria de Bavarian para fabricar vacunas a granel y los dos pedidos previos de BARDA totalizaron US$$ 233 millones, que la firma ya recibió.
El nuevo contrato cubrirá alrededor de 13 millones de dosis a un precio de alrededor de US$ 48 por dosis, dijo Larsen, subrayando que las incertidumbres alrededor del precio y el volumen todavía se mantienen.
El precio es significativamente superior a los US$ 35 esperados por algunos analistas.
Bavarian Nordic también invertirá en la construcción de una línea de fabricación en sus instalaciones de Dinamarca con una posible co-inversión de BARDA para asegurar la futura capacidad de producción.
La orden sería para una nueva formulación liofilizada de la vacuna con una vida útil de más de cinco años, que reemplazará la formulación líquida congelada con una durabilidad de tres años de Imvamune actualmente almacenada.
El gobierno de los Estados Unidos tiene una estrategia a largo plazo para proporcionar suficiente vacuna contra la viruela no replicante para proteger a 66 millones de personas, lo que representa 132 millones de dosis de Imvamune, dijo Bavarian en su página web.
