La primera recibió la aprobación para abemaciclib y la segunda una revisión prioritaria para Perjeta.

La Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido una revisión prioritaria para el fármaco Perjeta de Roche en combinación con Herceptin y quimioterapia para tratar el cáncer de mama precoz HER2 positivo después de la cirugía, dijo Roche el viernes.

Se espera que la FDA tome una decisión sobre la aprobación antes del 28 de enero de 2018, dijo en un comunicado.

Un ensayo clínico para la terapia de combinación resultó en un beneficio modesto para los pacientes, pero Roche ha expresado su confianza en que Perjeta impulsará las ventas, ya que trata de compensar el éxito de la competencia de precio reducido a la venta de medicamentos de cáncer biológico.

Por otra parte, la FDA dijo el jueves que aprobó un fármaco Eli Lilly y Co para tratar el cáncer de mama avanzado que ha progresado después del tratamiento previo.

La droga, abemaciclib, se venderá bajo la marca Verzenio y competirá con Ibrance de Pfizer Inc y Kisqali de Novartis.

"Verzenio ofrece una nueva opción de tratamiento dirigida a ciertos pacientes con cáncer de mama que no responden al tratamiento y, a diferencia de otros fármacos de la clase, puede administrarse como un tratamiento independiente a pacientes que fueron previamente tratados con terapia endocrina y quimioterapia , "Dijo en un comunicado Richard Pazdur, responsable de la evaluación de fármacos oncológicos de la FDA.