Esta nueva prueba de antígenos permite detectar el virus de SARS CoV2 activo, a partir de un hisopado nasal poco invasivo, que luego se analiza con un equipo para lectura digital del tamaño de un posnet que cabe en una mano, operado por un profesional de la salud.
Un nuevo test que detecta el virus SARS-CoV-2 en solo 15 minutos, como método de ayuda en el diagnóstico de COVID-19, estará disponible para ser utilizado en centros de salud en Chile. Esta nueva tecnología fue desarrollada por la compañía norteamericana Becton Dickinson (BD), empresa líder en tecnología de la salud que cuenta con más de 120 años de experiencia en el mundo y 25 años en Chile.
“Es una tecnología innovadora a nivel mundial que detecta el virus SARS CoV2 dentro de los cinco días desde el inicio de los síntomas obteniendo los resultados en 15 minutos. El dispositivo es de lectura fácil y objetiva en pantalla digital y permite imprimir o exportar el resultado a un sistema informático, lo cual posibilita una mejor y más rápida trazabilidad de posibles contagios. Además, favorece la intervención rápida y el manejo correcto de los pacientes con COVID-19.”, afirma Marco Musitano, Director General de Becton Dickinson para el Cono Sur.
El método de examen es poco invasivo, ya que se realiza hisopando las fosas nasales, de manera superficial. Su utilización debe ser realizada en centros de salud y siempre bajo la supervisión de un profesional de la salud habilitado para realizar el diagnóstico. El procesamiento de la muestra es muy sencillo y la lectura del resultado se realiza en el dispositivo portátil BD Veritor™ Plus Analyzer, que tiene el tamaño de un celular.
“A diferencia de un test serológico -cuyo objetivo es la detección de anticuerpos en un individuo que ya tuvo contacto con el virus- esta prueba de antígenos identifica a personas con el virus SARS-CoV-2 activo, con mayor celeridad que una prueba de PCR, cuyos resultados pueden demorar varias horas y/o días”, explica Leandro Zuza, Director de la Unidad IDS en Becton Dickinson para Cono Sur. Este nuevo test tiene un costo inferior a la prueba por PCR y permitirá ampliar de manera significativa el acceso al diagnóstico en el país.
“Otra característica fundamental es que la prueba posee un valor predictivo positivo (VPP) del 100% y valor predictivo negativo (VPN) del 97,5%. Esto significa que el resultado positivo es sin duda positivo, y que existe un muy pequeño margen en el cual un resultado negativo es presuntivo”, agrega Leandro Zuza.
En Chile, esta técnica de diagnóstico (BD Veritor™) ya es utilizada de manera exitosa y de seguridad comprobada para detectar el virus de la influenza durante el invierno y a nivel mundial está disponible hace más de 10 años. Esta actualización, que incorpora el reactivo para la detección de COVID-19, cuenta con la Autorización de Uso de Emergencia de la FDA (Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos). Además de su implementación en el país, se empleará también en varios países de Latinoamérica (Argentina, Brasil, Colombia, México y Perú), debido a que esta región es considerada uno de los mercados prioritarios para la compañía.
