La recomendación viene meses después de la aprobación y lanzamiento de la droga en los Estados Unidos, donde se vende a un precio de lista de US$ 9.833 para un suministro de un mes y se comercializa como Zejula.
Un panel de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó la aprobación del fármaco clave de Tesaro Inc, niraparib, para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente.
La recomendación viene meses después de la aprobación y lanzamiento de la droga en los Estados Unidos, donde se vende a un precio de lista de US$ 9.833 para un suministro de un mes y se comercializa como Zejula.
El precio de lista de un medicamento no es necesariamente lo que los pacientes realmente pagan. Sus costos por "gastos directos" se basa en sus planes de seguro de salud individual y la duración del tratamiento.
El ovario epitelial, la trompa de Falopio o el cáncer peritoneal primario afecta el tejido que cubre el ovario o el revestimiento de la trompa de Falopio o la pared abdominal.
Niraparib mata a las células cancerosas al inhibir la producción de proteínas llamadas poli-ADP ribosa polimerasa (PARP), que ayuda a reparar las cadenas de ADN dañadas, acelerando así la muerte de algunos tipos de células cancerosas.
Los inhibidores efectivos de la PARP son buscados por los farmacéuticos debido a su potencial para ser utilizados en combinación con otros tipos de tratamientos contra el cáncer para crear nuevos tratamientos innovadores.
